Heb je TSC en een kinderwens?
Heb je TSC en een kinderwens?
Bij een kinderwens is het goed je bewust te zijn dat er 50% kans is dat je kinderen ook het syndroom zullen krijgen. De klachten die jij zelf hebt zeggen niets over hoe ernstig de klachten zijn die jouw kinderen kunnen krijgen. Jouw kinderen kunnen meer, maar ook minder kenmerken en klachten hebben.
Wil je meer weten? Lees dan verder onder het kopje ‘wat zijn de gevolgen voor het dagelijks leven?’
Het is tegenwoordig ook mogelijk te voorkomen dat jouw kind dezelfde aandoening erft? Dit kan door middel van PGD. PGD is de afkorting van ‘pre-implantatie genetische diagnostiek’. Artsen onderzoeken dan of een bevruchte eicel een grote kans heeft op TSC. PGD gebeurt in een laboratorium, nog voordat je zwanger wordt. Hiervoor is een IVF-behandeling nodig. De bevruchte eicellen zonder kans op deze aandoening worden hierbij in de baarmoeder geplaatst. Zo kan je zwanger worden van een kind zonder deze aandoening.
PGD is geen makkelijke of snelle behandeling. Vraag daarom altijd eerst een arts om uitgebreide uitleg en denk rustig na wat de beste oplossing voor jouw situatie is. Als je geen PGD wilt, maar wel wilt weten of jouw ongeboren kind misschien TSC heeft, zijn er verschillende onderzoeken mogelijk om dit uit te vinden. Een vlokkentest, een vruchtwaterpunctie en een 20-wekenecho van je ongeboren kind zijn voorbeelden hiervan. Maar er is geen garantie dat er dan altijd te zien is of het ongeboren kind TSC heeft. Vraag je arts naar de mogelijkheden voor jou. Een klinisch genetisch consulent kan ook extra tijd nemen om alle mogelijkheden, voor- en nadelen met je te bespreken. Het is belangrijk rustig de tijd te nemen om goed na te denken over ingrijpende keuzes zoals bijvoorbeeld PGD.
