Comunidade

KansPlus


Wij geloven dat de juiste kennis over dementie bij mensen met een verstandelijke beperking het geluk en welzijn van mensen met deze aandoeningen, hun ouders,  hun zussen en broers, en verzorgers vergroot.
Dit doen wij door wezenlijke en bruikbare kennis van experts, ouders, zussen en broers en verzorgers te delen met elkaar
We gebruiken hiervoor dit online platform, middels online workshops, waarmee de juiste kennis beschikbaar wordt gemaakt.

Missie

Wij zetten ons in om bij te dragen aan een accurate vaststelling van dementie bij mensen met een verstandelijke beperking, om onderzoek naar dit soort dementie te ondersteunen, om mensen met deze dementie te helpen, en om ouders, broers en zussen, verzorgers en artsen te helpen weloverwogen beslissingen te nemen.

Calendário dos nossos eventos   

Doe mee met de dementiekamer ‘Samen beslissen, samen doen’

KansPlus biedt de mogelijkheid om verder te praten over de verschillende onderwerpen die op het congres ‘Herken jij dementie’ van 18 maart 2021 aan de orde zijn gekomen. Dit kan in een Dementiekamer besproken kunnen worden, een digitale vorm van de Dementietafel.Wat zijn de signalen van dementie bij mensen met verstandelijke beperkingen? Hoe kun je samen bespreken wat de diagnose betekent en hoe je ondersteuning biedt? Wat is de emotionele impact van dementie en een verstandelijke beperking op naasten? Wat hebben familieleden, mantelzorgers en professionele hulpverleners nodig om hiermee om te gaan?KansPlus biedt (vooral naasten) de mogelijkheid om hierover verder te praten in de Dementiekamer. Dat is een digitale vorm van de Dementietafel.
Participa no Stichting WaihonaPedia
Apoia
nl

Informação de contacto

Bezoekadres:
De Molen 83
3995 AW Houten

Postadres:
Postbus 408
3990 GE Houten

T (030) 236 37 44

Leia mais sobre a nossa comunidade...

Os nossos Voluntários e Apoiantes...

Sandra Overbeek

Liga-te

Siga estes passos...
Caso contrário, contacte o seu centro nacional de especialização


As nossas comunidades

$tileAside.imageLabel
Nederlands

Marshall Smith Syndrome Research Foundation

{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Marshall Smith Syndrome Research Foundation, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

KansPlus

países baixos
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=KansPlus, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

países baixosbélgica
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Cornelia de Lange syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

stichting Pitt Hopkins Syndroom

países baixos
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=stichting Pitt Hopkins Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Angelman Syndroom Nederland

países baixos
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Angelman Syndroom Nederland, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Rubinstein-Taybi Syndroom

países baixos
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Stichting Rubinstein-Taybi Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland

países baixos

Sobre o conteúdo do sítio web

 

Toda a informação contida neste WebSite é apenas para fins educativos. O local para obter aconselhamento médico específico, diagnósticos e tratamento é o seu médico. A utilização deste site é estritamente por sua conta e risco. Se encontrar algo que considere necessário corrigir ou esclarecer, por favor informe-nos em: 

Envie um e-mail: info@cdlsWorld.org