Comunidad

KansPlus


Wij geloven dat de juiste kennis over dementie bij mensen met een verstandelijke beperking het geluk en welzijn van mensen met deze aandoeningen, hun ouders,  hun zussen en broers, en verzorgers vergroot.
Dit doen wij door wezenlijke en bruikbare kennis van experts, ouders, zussen en broers en verzorgers te delen met elkaar
We gebruiken hiervoor dit online platform, middels online workshops, waarmee de juiste kennis beschikbaar wordt gemaakt.

Missie

Wij zetten ons in om bij te dragen aan een accurate vaststelling van dementie bij mensen met een verstandelijke beperking, om onderzoek naar dit soort dementie te ondersteunen, om mensen met deze dementie te helpen, en om ouders, broers en zussen, verzorgers en artsen te helpen weloverwogen beslissingen te nemen.

Calendario de nuestros eventos   

Doe mee met de dementiekamer ‘Samen beslissen, samen doen’

KansPlus biedt de mogelijkheid om verder te praten over de verschillende onderwerpen die op het congres ‘Herken jij dementie’ van 18 maart 2021 aan de orde zijn gekomen. Dit kan in een Dementiekamer besproken kunnen worden, een digitale vorm van de Dementietafel.Wat zijn de signalen van dementie bij mensen met verstandelijke beperkingen? Hoe kun je samen bespreken wat de diagnose betekent en hoe je ondersteuning biedt? Wat is de emotionele impact van dementie en een verstandelijke beperking op naasten? Wat hebben familieleden, mantelzorgers en professionele hulpverleners nodig om hiermee om te gaan?KansPlus biedt (vooral naasten) de mogelijkheid om hierover verder te praten in de Dementiekamer. Dat is een digitale vorm van de Dementietafel.
Participa en el Stichting WaihonaPedia
Apoya
nl

Información de contacto

Bezoekadres:
De Molen 83
3995 AW Houten

Postadres:
Postbus 408
3990 GE Houten

T (030) 236 37 44

Lea más sobre nuestra comunidad...

Nuestros voluntarios y simpatizantes ...

Sandra Overbeek

Conectarse

Sigue estos pasos ...
De lo contrario, póngase en contacto con su centro nacional de especialización


Nuestras comunidades

$tileAside.imageLabel
Nederlands

Marshall Smith Syndrome Research Foundation

{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Marshall Smith Syndrome Research Foundation, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

KansPlus

países bajos
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=KansPlus, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

países bajosbélgica
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Cornelia de Lange syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

stichting Pitt Hopkins Syndroom

países bajos
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=stichting Pitt Hopkins Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Angelman Syndroom Nederland

países bajos
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Angelman Syndroom Nederland, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Rubinstein-Taybi Syndroom

países bajos
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Stichting Rubinstein-Taybi Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland

países bajos

Sobre el contenido del sitio web

 

Toda la información contenida en este sitio web tiene únicamente fines educativos. El lugar para obtener consejos médicos específicos, diagnósticos y tratamientos es su médico. El uso de este sitio es estrictamente bajo su propio riesgo. Si encuentra algo que cree que necesita ser corregido o aclarado, por favor háganoslo saber en: 

Envíe un correo electrónico: info@cdlsWorld.org