Gruppe

KansPlus



Wij geloven dat de juiste kennis over dementie bij mensen met een verstandelijke beperking het geluk en welzijn van mensen met deze aandoeningen, hun ouders,  hun zussen en broers, en verzorgers vergroot.
Dit doen wij door wezenlijke en bruikbare kennis van experts, ouders, zussen en broers en verzorgers te delen met elkaar
We gebruiken hiervoor dit online platform, middels online workshops, waarmee de juiste kennis beschikbaar wordt gemaakt.

Missie

Wij zetten ons in om bij te dragen aan een accurate vaststelling van dementie bij mensen met een verstandelijke beperking, om onderzoek naar dit soort dementie te ondersteunen, om mensen met deze dementie te helpen, en om ouders, broers en zussen, verzorgers en artsen te helpen weloverwogen beslissingen te nemen.

Kalender unserer Veranstaltungen   

Doe mee met de dementiekamer ‘Samen beslissen, samen doen’

KansPlus biedt de mogelijkheid om verder te praten over de verschillende onderwerpen die op het congres ‘Herken jij dementie’ van 18 maart 2021 aan de orde zijn gekomen. Dit kan in een Dementiekamer besproken kunnen worden, een digitale vorm van de Dementietafel.Wat zijn de signalen van dementie bij mensen met verstandelijke beperkingen? Hoe kun je samen bespreken wat de diagnose betekent en hoe je ondersteuning biedt? Wat is de emotionele impact van dementie en een verstandelijke beperking op naasten? Wat hebben familieleden, mantelzorgers en professionele hulpverleners nodig om hiermee om te gaan?KansPlus biedt (vooral naasten) de mogelijkheid om hierover verder te praten in de Dementiekamer. Dat is een digitale vorm van de Dementietafel.
Beteiligt sich an der Federatie WaihonaPedia
Unterstützt
nl

Kontaktinformationen

Bezoekadres:
De Molen 83
3995 AW Houten

Postadres:
Postbus 408
3990 GE Houten

T (030) 236 37 44

Lesen Sie mehr über unsere Gemeinschaft...

Unsere Freiwilligen und Unterstützer

KansPlus Belangennetwerk

Sandra Overbeek

Schließen Sie sich an

Folgen Sie diesen Schritten

Ansonsten treten Sie in Kontakt mit Ihren nationalen Experten


Unsere Gruppen

$tileAside.imageLabel
Nederlands

Marshall Smith Syndrome Research Foundation

{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Marshall Smith Syndrome Research Foundation, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

KansPlus

niederlande
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=KansPlus, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

niederlandebelgien
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Cornelia de Lange syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Pitt Hopkins Syndroom

niederlande
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Stichting Pitt Hopkins Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom

{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Nederlandse Vereniging  Williams Beuren Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Angelman Syndroom Nederland

niederlandebelgien
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Angelman Syndroom Nederland, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Rubinstein-Taybi

niederlande
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Stichting Rubinstein-Taybi, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland

niederlande

Über den Inhalt der Website

 

Alle Informationen auf dieser WebSite dienen ausschließlich der Aufklärung. Der richtige Ort, um spezifischen medizinischen Rat, Diagnosen und Behandlungen zu erhalten, ist Ihr Arzt. Die Nutzung dieser Website erfolgt ausschließlich auf eigene Gefahr. Wenn Sie etwas finden, das Ihrer Meinung nach einer Korrektur oder Klärung bedarf, lassen Sie es uns bitte wissen: 

Senden Sie eine E-Mail: wiki@waihonapedia.org