Comunità

Amsterdam Expertise Centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO)



Hoe meer we weten over zeldzame syndromen, hoe beter de zorg is die we kunnen geven. Daarom doen we ook wetenschappelijk onderzoek naar de syndromen. 

ONZE MISSIE

Het mogelijk maken van de best mogelijke zorg en behandelingen voor mensen met een zeldzame aandoening.
Zowel in de thuis situatie, alsook als U onder behandeling bent bij een ziekenhuis of zorg bij U in de buurt. En natuurlijk willen wij zoveel mogelijk mensen met zo'n aandoening zelf zien om onze kennis te verdiepen.

Calendario dei nostri eventi   

Amsterdam Expertise Centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO)

Hoe meer we weten over zeldzame syndromen, hoe beter de zorg is die we kunnen geven. Daarom doen we ook wetenschappelijk onderzoek naar de syndromen.
Supporta più comunità
Sostiene
nl

Informazioni di contatto

Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, begane grond
Meibergdreef 9, 1105 AZ Amsterdam 

Telefoon: 020-5668000 (alleen voor wijzigen afspraak) Faxnummer: 020 - 566 9181
Voor informatie over de polikliniek AECO kunt u bellen of mailen met Hester Heidinga Mail: h.a.heidinga@amsterdamumc.nl (secretariaat kindergeneeskunde) Tel: 020-5661415

Leggi di più sulla nostra comunità...

Connettiti

Segui questi passi...

Altrimenti contatta il tuo centro nazionale di competenza


La collaborazione aiuta....

 

La collaborazione con altre comunità familiari offre conoscenze condivise, forza di difesa, risorse comuni e un'accelerazione dei progressi della ricerca. Insieme, queste collaborazioni danno potere alle persone, amplificano le voci, fanno progredire i trattamenti e aumentano la consapevolezza, portando infine a un cambiamento positivo.

Di seguito sono riportati i nostri attuali partner

 

$tileAside.imageLabel
Nederlands

Marshall Smith Syndrome Research Foundation

{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Marshall Smith Syndrome Research Foundation, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

paesi bassibelgio
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Cornelia de Lange syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Pitt Hopkins Syndroom

paesi bassi
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Stichting Pitt Hopkins Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom

{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Nederlandse Vereniging  Williams Beuren Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Angelman Syndroom Nederland

paesi bassibelgio
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Angelman Syndroom Nederland, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Rubinstein-Taybi

paesi bassi
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Stichting Rubinstein-Taybi, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland

paesi bassi

Informazioni sui contenuti del sito web

 

Tutte le informazioni contenute in questo sito web sono solo a scopo didattico. Per ottenere consigli medici, diagnosi e trattamenti specifici è necessario rivolgersi al proprio medico. L'uso di questo sito è strettamente a proprio rischio e pericolo. Se trovate qualcosa che ritenete necessiti di correzioni o chiarimenti, fatecelo sapere a:

Invia un'e-mail: wiki@waihonapedia.org