Comunidad

Amsterdam Expertise Centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO)



Hoe meer we weten over zeldzame syndromen, hoe beter de zorg is die we kunnen geven. Daarom doen we ook wetenschappelijk onderzoek naar de syndromen. 

ONZE MISSIE

Het mogelijk maken van de best mogelijke zorg en behandelingen voor mensen met een zeldzame aandoening.
Zowel in de thuis situatie, alsook als U onder behandeling bent bij een ziekenhuis of zorg bij U in de buurt. En natuurlijk willen wij zoveel mogelijk mensen met zo'n aandoening zelf zien om onze kennis te verdiepen.

Calendario de nuestros eventos   

Amsterdam Expertise Centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO)

Hoe meer we weten over zeldzame syndromen, hoe beter de zorg is die we kunnen geven. Daarom doen we ook wetenschappelijk onderzoek naar de syndromen.
Apoya a múltiples comunidades
Apoya
nl

Información de contacto

Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, begane grond
Meibergdreef 9, 1105 AZ Amsterdam 

Telefoon: 020-5668000 (alleen voor wijzigen afspraak) Faxnummer: 020 - 566 9181
Voor informatie over de polikliniek AECO kunt u bellen of mailen met Hester Heidinga Mail: h.a.heidinga@amsterdamumc.nl (secretariaat kindergeneeskunde) Tel: 020-5661415

Lea más sobre nuestra comunidad...

Conéctese

Sigue estos pasos ...

De lo contrario, póngase en contacto con su centro nacional de expertos


Colaboración ayuda....

 

La colaboración con otras comunidades familiares ofrece conocimientos compartidos, fuerza de defensa, recursos mancomunados y avances acelerados en la investigación. Juntas, estas colaboraciones empoderan a las personas, amplifican las voces, hacen avanzar los tratamientos y aumentan la concienciación, impulsando en última instancia un cambio positivo.

Consulte nuestros socios actuales a continuación

 

$tileAside.imageLabel
Nederlands

Marshall Smith Syndrome Research Foundation

{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Marshall Smith Syndrome Research Foundation, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

países bajosbélgica
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Cornelia de Lange syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Pitt Hopkins Syndroom

países bajos
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Stichting Pitt Hopkins Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom

{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Nederlandse Vereniging  Williams Beuren Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Angelman Syndroom Nederland

países bajosbélgica
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Angelman Syndroom Nederland, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Rubinstein-Taybi

países bajos
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Stichting Rubinstein-Taybi, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland

países bajos

Sobre el contenido del sitio web

 

Toda la información contenida en este sitio web tiene únicamente fines educativos. El lugar para obtener consejos médicos específicos, diagnósticos y tratamientos es su médico. El uso de este sitio es estrictamente bajo su propio riesgo. Si encuentra algo que cree que necesita ser corregido o aclarado, por favor háganoslo saber en: 

Envíe un correo electrónico: wiki@waihonapedia.org