Społeczność

Belangrijke mijlpaal zeldzame aandoeningen


Afgelopen week 3 Juli 2018 is het Expertise centrum voor Cornelia de Lange syndroom, Marshall-Smith syndroom, Pitt-Hopkins syndroom en Rubinstein-Taybi syndroom officieel geopend en gevierd met een leuke receptie.

Waar moeten we zijn?

Van alle groepen waren er enkele families gekomen met hun kinderen (sommigen waren al volwassen hoor).

Na een welkomstwoordje werd er een leuk interview  afgenomen door Mieke van Leeuwen. Raoul Hennekam werd door haar ondervraagd. Ook één van de aanwezige ouders, Renske moeder van Lieke (Cornelia de Lange) gaf mooi aan dat het belangrijk is om elkaar te ontmoeten en dat er een kenniscentrum is.

Ook Gerritjan werd geïnterviewd waarbij hij het belang van WaihonaPedia toelichtte.

WaihonaPedia

Tenslotte vonden de 4 PGO organisaties als vertegenwoordiger van alle families  (Cornelia de Lange syndroom, Marshall-Smith syndroom, Pitt-Hopkins syndroom en Rubinstein-Taybi syndroom) het belangrijk hun dankbaarheid voor dit nieuwe centrum te tonen. Zij overhandigden een een mooie 4-luik.

Wat gaat er gebeuren

Trots

de 4-luik

Gerritjan Koekkoek

Wysłane przez

Historia strony
Ostatnio modyfikowane 2020/01/19 22:03 przez Chequita Ketelaar-Damen
Utworzone 2018/07/12 10:36 przez Gerritjan Koekkoek

O zawartości strony

 

Wszystkie informacje zawarte na tej stronie służą wyłącznie celom edukacyjnym. Miejscem, w którym można uzyskać konkretne porady medyczne, diagnozy i leczenie jest lekarz. Korzystanie z tej strony odbywa się wyłącznie na własne ryzyko. Jeśli znajdziesz coś, co Twoim zdaniem wymaga korekty lub wyjaśnienia, proszę daj nam znać na: 

Wyślij e-mail: wiki@waihonapedia.org