Comunità

Belangrijke mijlpaal zeldzame aandoeningen


Afgelopen week 3 Juli 2018 is het Expertise centrum voor Cornelia de Lange syndroom, Marshall-Smith syndroom, Pitt-Hopkins syndroom en Rubinstein-Taybi syndroom officieel geopend en gevierd met een leuke receptie.

Waar moeten we zijn?

Van alle groepen waren er enkele families gekomen met hun kinderen (sommigen waren al volwassen hoor).

Na een welkomstwoordje werd er een leuk interview  afgenomen door Mieke van Leeuwen. Raoul Hennekam werd door haar ondervraagd. Ook één van de aanwezige ouders, Renske moeder van Lieke (Cornelia de Lange) gaf mooi aan dat het belangrijk is om elkaar te ontmoeten en dat er een kenniscentrum is.

Ook Gerritjan werd geïnterviewd waarbij hij het belang van WaihonaPedia toelichtte.

WaihonaPedia

Tenslotte vonden de 4 PGO organisaties als vertegenwoordiger van alle families  (Cornelia de Lange syndroom, Marshall-Smith syndroom, Pitt-Hopkins syndroom en Rubinstein-Taybi syndroom) het belangrijk hun dankbaarheid voor dit nieuwe centrum te tonen. Zij overhandigden een een mooie 4-luik.

Wat gaat er gebeuren

Trots

de 4-luik

Gerritjan Koekkoek

Postato da

Storia della pagina
Ultima modifica di Chequita Ketelaar-Damen il 2020/01/19 22:03
Creato da Gerritjan Koekkoek il 2018/07/12 10:36

Informazioni sui contenuti del sito web

 

Tutte le informazioni contenute in questo sito web sono solo a scopo didattico. Per ottenere consigli medici, diagnosi e trattamenti specifici è necessario rivolgersi al proprio medico. L'uso di questo sito è strettamente a proprio rischio e pericolo. Se trovate qualcosa che ritenete necessiti di correzioni o chiarimenti, fatecelo sapere a:

Invia un'e-mail: wiki@waihonapedia.org