Møder

Ask our experts

Online, på dette websted!
Stichting WaihonaPedia , Marshall Smith Syndrome Research Foundation
1 supporter
Færdig, Lukket!

    

Vi samler spørgsmål, der ofte stilles af folk omkring en sjælden sygdom, så du kan søge, hvis dit spørgsmål allerede er stillet. Hvert nyt spørgsmål, der bliver stillet i vores fællesskab, bliver besvaret af et forum af eksperter med forskellige ekspertiser. Vi tilføjer links til nyttige oplysninger, omskriver dem til at være forståelige og del dem>. På denne måde ønsker vi at informere familierne, få dem til at føle sig styrket og give dem lige den lille smule ekstra støtte.

For hvis der er noget typisk for familier med en plejekrævende person] som en sjælden sygdom, er det, at man vil have en masse spørgsmål. Og vi ønsker alle sammen, at du kan holde dig oprejst, ved at vise, at ingen spørgsmål er for kompliceret eller ikke værd at stille. Og det er det, vi som fællesskab omkring en sjælden sygdom, er forpligtet til at gøre med hjerte og sjæl.


)

    waihonapedia.campaignmenu.mss1.wai.campaign.closing.unique
    waihonapedia.campaignmenu.mss1.wai.campaign.closing.smile
    waihonapedia.campaignmenu.mss1.wai.campaign.closing.love

Om indholdet af hjemmesiden

 

Alle oplysninger på dette websted er udelukkende til undervisningsformål. Det er din læge, der er det rette sted at få specifik medicinsk rådgivning, diagnoser og behandling. Brug af dette websted sker udelukkende på eget ansvar. Hvis du finder noget, som du mener, der skal rettes eller præciseres, bedes du give os besked på: 

Send en e-mail: info@cdlsWorld.org