Community

Amsterdam Expertise Centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO)



Hoe meer we weten over zeldzame syndromen, hoe beter de zorg is die we kunnen geven. Daarom doen we ook wetenschappelijk onderzoek naar de syndromen. 

ONZE MISSIE

Het mogelijk maken van de best mogelijke zorg en behandelingen voor mensen met een zeldzame aandoening.
Zowel in de thuis situatie, alsook als U onder behandeling bent bij een ziekenhuis of zorg bij U in de buurt. En natuurlijk willen wij zoveel mogelijk mensen met zo'n aandoening zelf zien om onze kennis te verdiepen.

Calendar of our events   

Amsterdam Expertise Centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO)

Hoe meer we weten over zeldzame syndromen, hoe beter de zorg is die we kunnen geven. Daarom doen we ook wetenschappelijk onderzoek naar de syndromen.
Supports multiple communities
Supports
nl

Contact information

Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, begane grond
Meibergdreef 9, 1105 AZ Amsterdam 

Telefoon: 020-5668000 (alleen voor wijzigen afspraak) Faxnummer: 020 - 566 9181
Voor informatie over de polikliniek AECO kunt u bellen of mailen met Hester Heidinga Mail: h.a.heidinga@amsterdamumc.nl (secretariaat kindergeneeskunde) Tel: 020-5661415

Read more about our community...

Get connected

Follow these steps...

Otherwise contact your national centre of expertise


Collaboration helps....

Collaborating with other family communities offers shared knowledge, advocacy strength, pooled resources, and accelerated research progress. Together, these collaborations empower individuals, amplify voices, advance treatments, and raise awareness, ultimately driving positive change.

See our current partners below

$tileAside.imageLabel
Nederlands

Marshall Smith Syndrome Research Foundation

{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Marshall Smith Syndrome Research Foundation, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

netherlandsbelgium
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Cornelia de Lange syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Pitt Hopkins Syndroom

netherlands
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Stichting Pitt Hopkins Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom

{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Nederlandse Vereniging  Williams Beuren Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Angelman Syndroom Nederland

netherlandsbelgium
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Angelman Syndroom Nederland, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Rubinstein-Taybi

netherlands
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Stichting Rubinstein-Taybi, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland

netherlands

About the website contents

 

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: wiki@waihonapedia.org