Homepage vereniging Angelman Syndroom Nederland
vindt een antwoord op jouw vraag!
Dankzij een wereldwijde samenwerking is er een veel kennis vergaard over het Angelman syndroom. Vele onderzoeken, artikelen, ervaringsverhalen verder, is deze kennis samengebracht binnen dit platform. Via de zoekfunctie is al deze informatie binnen handbereik!
Hulp nodig?
Ben je hier nieuw? Vind je het overweldigend? Begin dan bij het begin en laat ons je stap voor stap kennis maken met het Angelman syndroom.
Lees...
Raoul Hennekam
Deel informatie en ervaringen vooral met elkaar. Iedereen heeft een beetje informatie en al deze beetjes worden een schat aan informatie. Enorm waardevol.
Wat is het Angelman Syndroom?
Weten wat je kind heeft is belangrijk! Wat het syndroom? Hoe krijg je het? Wat is de beste aanpak? We verzamelen alle informatie zodat jij kunt het lezen!
Lees...Lotgenotencontact!
Daar sta je dan. Een dokter heeft net tegen je gezegd dat je kind een zeldzaam syndroom heeft. Waar kun je dan met je vragen terecht? De beste en meest betrouwbare informatie is te verkrijgen bij degenen die er het meest mee te maken hebben: de ouders van mensen met Angelman.
Lees...Elkaar ontmoeten
Ontmoet mensen die veel ervaring hebben. De vereniging organiseert regelmatig een dag om bij te praten. Op Facebook (?) hebben wij een groep waar we allen elkaar dagelijks kunnen ontmoeten.
Lees...Vraag het de experts
Vindt een antwoord op uw vraag. We hebben vaak zorgen en vragen over de zorg en het welzijn van personen met Angelman. Zoek door wat anderen gevraagd hebben. Geen vraag is te moeilijk of te simpel!
Lees...Diagnose Angelman
De vASN presenteert u een video, getiteld ‘Diagnose Angelman’, waarin ouders van Angelman kinderen zich uitspreken over het leven met een kind met dat syndroom.
