Bekijk de 19 films, geregisseerd door Mannin de Wildt, op onze website voor waardevol inzicht.
Als ouders na de geboorte te horen krijgen dat hun kindje een zeldzame aandoening heeft met ernstig meervoudige beperkingen verandert hun leven ingrijpend. Vaak moet een levenslange zoektocht naar informatie, steun en de best mogelijke behandeling worden ingezet.
Een professioneel filmteam onder regie van Mannin de Wildt heeft 19 films gemaakt, waarin zes ouderparen hun ervaringen hierover meedelen.
Hieronder zijn de verschillende onderwerpen weergegeven.
Ouders vertellen wat er vooraf ging aan de diagnose. Welke signalen waren er?
Ouders vertellen over hoe zij de diagnose kregen.
Het Expertisecentrum over het stellen van de diagnose.
Ouders vertellen over de vaardigheden van hun kind.
Ervaringen van ouders.
Het Expertisecentrum.
Ouders over non-verbale communicatie, gebaren, mimiek, klanken en de zoektocht naar OC.
Het Expertisecentrum over ondersteunde communicatie.
De impact op vrienden, familie, werk, het organiseren van de zorg, hoe doe je dat allemaal en wat verandert er?
De band met andere familieleden.
Speciaal Onderwijs, regulier of KDC? Ouders delen hun overwegingen.
Het Expertisecentrum.
Ouders en het Expertisecentrum.
Ouders over welke therapievormen zij gezocht hebben en waarom.
Het Expertisecentrum.
Ouders vertellen over scheren, knippen, menstrueren, speekselverlies, zindelijkheid en scoliose.
Persoonlijke verzorging en medische aspecten. Het Expertisecentrum over overgewicht en CVI.
Hoe kijkt de maatschappij naar een handicap? Heeft een kind met AS eigen vrienden en een sociaal netwerk?
De toekomstplanning, hoe doe je dat? Als het kind niet meer thuis woont, hoe ziet dat eruit? Wat als ik er niet meer ben?
De films zijn ook te vinden via de website van onze vereniging. Hieronder zijn de verschillende onderwerpen weergegeven.