Informazioni

Gevolgen voor broertjes of zusjes


Ook broertjes en zusjes merken vaak de gevolgen die de aandoening op het hele gezin heeft. Hoe goed je als ouder de aandacht ook probeert te verdelen over je kinderen, een kind met WBS heeft altijd meer zorg nodig dan een gezond broertje of zusje. Het komt veel voor dat het gezonde broertje of zusje zichzelf daarom wegcijfert door minder aandacht van de ouders te vragen. Maar het omgekeerde is ook mogelijk. Sommige kinderen gaan extra aandacht vragen door gedragsproblemen te vertonen. Gedragsproblemen kunnen ook een (onbewuste) manier zijn om de emoties te verwerken.

Tip voor broers en zussen
Er is veel informatie en praktische hulp voor broers en zussen van kinderen met een bijzondere aandoening. Zorgverleners en boeken spreken vaak over ondersteuning voor ‘brussen’. Een voorbeeld van een heel compleet boek vol met herkenbare situaties, tips en adviezen is het Brussenboek.  Daarnaast vind je op de website bijzonderebroerofzus.nl verhalen van andere brussen en kan je met hen in contact komen. Als je tussen de 8 en 14 jaar bent, kun je ook een cursus volgen waarin je beter leert omgaan met het hebben van een broer of zus met een aandoening. Kijk voor meer informatie op opkoersonline.nl. Daarnaast zijn er diverse - veelal Engelstalige - video's voor en door brussen te vinden op YouTube. Zoektermen: Williams Beuren, Williams syndroom, Williams syndrome.

 

Trova altre pagine che condividono lo stesso argomento di questa pagina Waar kan je tegenaan lopen als naaste van iemand met het Williams Beuren syndroom?1
Storia della pagina
Ultima modifica di Gerritjan Koekkoek il 2020/05/15 17:38
Creato da Gerritjan Koekkoek il 2020/05/15 17:38

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               


  

Informazioni sui contenuti del sito web

 

Tutte le informazioni contenute in questo sito web sono solo a scopo didattico. Per ottenere consigli medici, diagnosi e trattamenti specifici è necessario rivolgersi al proprio medico. L'uso di questo sito è strettamente a proprio rischio e pericolo. Se trovate qualcosa che ritenete necessiti di correzioni o chiarimenti, fatecelo sapere a:

Invia un'e-mail: wiki@waihonapedia.org