Information

Gevolgen voor broertjes of zusjes


Ook broertjes en zusjes merken vaak de gevolgen die de aandoening op het hele gezin heeft. Hoe goed je als ouder de aandacht ook probeert te verdelen over je kinderen, een kind met WBS heeft altijd meer zorg nodig dan een gezond broertje of zusje. Het komt veel voor dat het gezonde broertje of zusje zichzelf daarom wegcijfert door minder aandacht van de ouders te vragen. Maar het omgekeerde is ook mogelijk. Sommige kinderen gaan extra aandacht vragen door gedragsproblemen te vertonen. Gedragsproblemen kunnen ook een (onbewuste) manier zijn om de emoties te verwerken.

Tip voor broers en zussen
Er is veel informatie en praktische hulp voor broers en zussen van kinderen met een bijzondere aandoening. Zorgverleners en boeken spreken vaak over ondersteuning voor ‘brussen’. Een voorbeeld van een heel compleet boek vol met herkenbare situaties, tips en adviezen is het Brussenboek.  Daarnaast vind je op de website bijzonderebroerofzus.nl verhalen van andere brussen en kan je met hen in contact komen. Als je tussen de 8 en 14 jaar bent, kun je ook een cursus volgen waarin je beter leert omgaan met het hebben van een broer of zus met een aandoening. Kijk voor meer informatie op opkoersonline.nl. Daarnaast zijn er diverse - veelal Engelstalige - video's voor en door brussen te vinden op YouTube. Zoektermen: Williams Beuren, Williams syndroom, Williams syndrome.

 

Trouvez d'autres pages qui partagent le même sujet que cette page. Waar kan je tegenaan lopen als naaste van iemand met het Williams Beuren syndroom?1
History des pages
Modifié par Gerritjan Koekkoek le 2020/05/15 17:38
Créé par Gerritjan Koekkoek le 2020/05/15 17:38

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               


  

À propos du contenu du site Web

 

Toutes les informations contenues dans ce site Web sont uniquement destinées à des fins éducatives. Pour obtenir des conseils, des diagnostics et des traitements médicaux spécifiques, adressez-vous à votre médecin. L'utilisation de ce site est strictement à vos propres risques. Si vous trouvez quelque chose qui, selon vous, nécessite une correction ou une clarification, veuillez nous en faire part à l'adresse suivante : 

Envoyez un courriel : wiki@waihonapedia.org