Expertise netwerk

Welkom bij het expertisenetwerk voor Pitt-Hopkins syndroom. Omdat Pitt-Hopkins syndroom een zeer gecompliceerde aandoening is, hebben families rond Pitt-Hopkins syndroom samen met het formeel erkende expertisecentrum expertisecentra gezocht en gevonden. Dit netwerk kan uw lokale artsen, kinderdagverblijven, scholen en therapeuten helpen om de juiste zorg te leveren, dicht bij huis.

Onze informatie als basis

De deskundigen binnen dit Pitt-Hopkins syndroom netwerk werken samen om de best mogelijke informatie over Pitt-Hopkins syndroom op deze website aan te bieden. Zij zijn ook gemotiveerd om uw verhalen te lezen en uw vragen te beantwoorden om meer te weten te komen over Pitt-Hopkins syndroom. Deze website is dus een hulpmiddel voor zorgverlener, zorgverzekeraar en uw familie.

Het Pitt-Hopkins syndroom (PTHS) is een zeldzame genetische aandoening. Veel mensen hebben er nooit eerder van gehoord. Het zorgt voor verschillende lichamelijke, cognitieve en medische uitdagingen. 

 


 

Team

Kinderarts Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen

Leonie Menke

Arts Verstandelijk Gehandicapten (AVG)

Sylvia Huisman

klinisch geneticus

Saskia Maas

Over de website-inhoud

 

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, laat het ons dan weten.

Stuur een email: wiki@waihonapedia.org

Error number 4001 in 4: Error while evaluating velocity template footer.vm