ervarings verhalen

Ervaringen


Onze Ervaringen zijn opgeschreven voor en door mensen rond Pitt-Hopkins syndroom, zodat we weten waar we het over hebben. We luisteren naar alle verhalen, schrijven ze op en delen ze. Op deze manier willen we families met elkaar in contact brengen, ze laten lachen en ontspannen of ze net dat beetje steun geven, door te leren van ervaringen van anderen.

Want als er iets belangrijks is voor jullie met een zorgintensief persoon met Pitt-Hopkins syndroom, dan het is dat de jullie als familie rechtop kunnen blijven staan. En dat is waar wij, als community rond Pitt-Hopkins syndroom, willen helpen, met hart en ziel!

Het Pitt-Hopkins syndroom (PTHS) is een zeldzame genetische aandoening. Veel mensen hebben er nooit eerder van gehoord. Het zorgt voor verschillende lichamelijke, cognitieve en medische uitdagingen. 


Verdiep uw kennis over Pitt-Hopkins syndroom

Wij organiseren onze stories over Pitt-Hopkins syndroom in onderwerpen. Je kunt onze onderwerpen hieronder doorbladeren. Onder elk onderwerp vindt u mogelijk meer gedetailleerde onderwerpen met stories die voor u interessant kunnen zijn.

Over de website-inhoud

 

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, laat het ons dan weten.

Stuur een email: wiki@waihonapedia.org