ervarings verhalen

Ervaringen

Onze Ervaringen zijn opgeschreven voor en door mensen rond Kleefstra syndroom, zodat we weten waar we het over hebben. We luisteren naar alle verhalen, schrijven ze op en delen ze. Op deze manier willen we families met elkaar in contact brengen, ze laten lachen en ontspannen of ze net dat beetje steun geven, door te leren van ervaringen van anderen.

Want als er iets belangrijks is voor jullie met een zorgintensief persoon met Kleefstra syndroom, dan het is dat de jullie als familie rechtop kunnen blijven staan. En dat is waar wij, als community rond Kleefstra syndroom, willen helpen, met hart en ziel!

WAT IS HET KLEEFSTRA SYNDROOM?

Bij mensen met het Kleefstra syndroom ontbreekt meestal een stukje erfelijk materiaal op plek q34.3 op chromosoom 9. Bij een kleine groep is dit het gevolg van een verandering (mutatie) in het EHMT1-gen. 

De chromosomen bevatten ons erfelijke materiaal (DNA). De chromosomen zitten in de cellen, dit zijn de bouwstenen van ons lichaam.


Verdiep uw kennis over Kleefstra syndroom

Wij organiseren onze stories over Kleefstra syndroom in onderwerpen. Je kunt onze onderwerpen hieronder doorbladeren. Onder elk onderwerp vindt u mogelijk meer gedetailleerde onderwerpen met stories die voor u interessant kunnen zijn.

{{warning}} We hebben (nog) geen verhalen verzameld voor Kleefstra syndroom! Help door uw verhaal te vertellen! {{/warning}}

Over de website-inhoud

 

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, laat het ons dan weten.

Stuur een email: wiki@waihonapedia.org