ervarings verhalen

Ervaringen


Onze Ervaringen zijn opgeschreven voor en door mensen rond Chromosoom 3, zodat we weten waar we het over hebben. We luisteren naar alle verhalen, schrijven ze op en delen ze. Op deze manier willen we families met elkaar in contact brengen, ze laten lachen en ontspannen of ze net dat beetje steun geven, door te leren van ervaringen van anderen.

Want als er iets belangrijks is voor jullie met een zorgintensief persoon met Chromosoom 3, dan het is dat de jullie als familie rechtop kunnen blijven staan. En dat is waar wij, als community rond Chromosoom 3, willen helpen, met hart en ziel!

Een 3q29 deletie of microdeletie is een zeldzame genetische aandoening, waarbij een klein stukje van het uiteinde van de lange arm van chromosoom 3 mist.
Bij kinderen met een 3p25 deletie mist van een van de chromosomen 3 een stukje van de korte arm. Daarom wordt deze chromosoomafwijking ook 3p- (drie p min, of drie p deletie) syndroom genoemd.


 

Verdiep uw kennis over Chromosoom 3

Wij organiseren onze stories over Chromosoom 3 in onderwerpen. Je kunt onze onderwerpen hieronder doorbladeren. Onder elk onderwerp vindt u mogelijk meer gedetailleerde onderwerpen met stories die voor u interessant kunnen zijn.


We hebben (nog) geen verhalen verzameld voor Chromosoom 3! Help door uw verhaal te vertellen!

Over de website-inhoud

 

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org