Datenschutz richtlinie
Das Cornelia de Lange-Syndrom World Federation ist ein Zusammenschluss weltweit nationalen Organisationen, die Unterstützung durch die Familie besteht, eine frühzeitige und genaue Diagnose von CdLS, Förderung der Forschung über die Ursachen und Erscheinungsformen des Syndroms, und den Menschen helfen, mit der Diagnose von CdLS, und andere mit ähnliche Merkmale aufweisen, fundierte Entscheidungen treffen können während ihrer gesamten Lebensdauer. Der Verband der Website ist ein wichtiges Instrument bei der Erfüllung unserer Mission. Wir möchten, dass Sie sich bequem und sicher, wenn Sie die Website, und aus diesem Grund haben wir diese Hinweise zum Datenschutz. Individuell identifizierbare Informationen
Wir sammeln individuell identifizierbare Informationen über Sie, wenn Sie sich für den Austausch von Informationen über sich selbst, zum Beispiel, wenn Sie eine Spende, Informationen anfordern oder Freiwilligen. Diese Informationen können auch Ihre Post-oder E-Mail-Adresse, Ihre Telefonnummer und Ihre Beziehung zu einer Person mit CdLS. Individuell identifizierbare Informationen werden verwendet, um Ihnen Informationen zu liefern oder den Service, den Sie haben. Wenn Sie Ihre Adresse, Telefonnummer oder E-Mail-Adresse in das Cornelia de Lange-Syndrom Föderation online, können Sie eine der folgenden regelmäßige Kontakte von uns:
Mailings mit Informationen über zusätzliche CdLS CdLS und Ressourcen im Zusammenhang mit Programmen, Diensten und Veranstaltungen aus dem Cornelia de Lange-Syndrom Föderation. Mailings, die Sie einladen, an der eine der Föderation s Nationale Gruppen. Telefon Kontakt mit Informationen über Anfragen von Ihnen online, als auch zusätzliche CdLS und CdLS-Informationen. Kontakt per E-Mail zu antworten auf Ihre Fragen, Kommentare oder Anregungen. E-Mail-Kontakt, um sie über CdLS Neuigkeiten und Dienstleistungen des Bundes oder seiner Mitglieder. In bestimmten Teilen der einige unserer Seite, nur diejenigen, die uns mit der angeforderten personenbezogenen Daten können Hilfsmittel zu benutzen oder auf andere Weise an die Website-Aktivitäten und Angebote. Wir können auch bestimmte nicht-personenbezogene Daten, wenn Sie besuchen Web-Seiten oder Ausfüllen von Formularen, wie die Art des Browsers, den Sie verwenden (zB Netscape, Internet Explorer), das Betriebssystem Sie verwenden, (z. B. Windows 95 oder Mac OS) und den Domain-Namen Ihres Internet Service-Provider (zB America Online, Earthlink). Community-Tools
Einige Teile unserer Website bieten spezielle Dienstleistungen an und bieten interaktive Tools, die es ermöglichen Benutzern das Hochladen Informationen für die Öffentlichkeit bestimmt. In manchen Fällen können Anwender ihre Erfahrungen, Ratschläge zu erteilen und die Verbindung mit anderen. Bitte beachten Sie, dass Chat-Räume, Message Boards und persönlichen Seiten sind öffentliche Foren und persönlichen Informationen werden von den anderen. Darüber hinaus wenden Sie sich bitte mit äußerster Vorsicht bei der Buchung oder die Bereitstellung von Informationen über sich selbst auf andere, vor allem Kontaktdaten, wie Adresse, Telefonnummer oder E-Mail-Adresse.
Links zu anderen Sites
Unsere Website enthält Links zu anderen Websites, wo Sie mehr CdLS-Informationen. Bitte beachten Sie, dass der Bund ist nicht verantwortlich für den Umgang mit Informationen der gelinkten / verknüpften Seiten. Wir empfehlen Ihnen, die Datenschutzbestimmungen jeder Website, die Sie besuchen.
Datenschutz Änderungen
Wenn wir beschließen, unsere Privatsphäre-Politik, werden wir diese Änderungen hier. Wir möchten Sie bitten, unsere Politik von Zeit zu Zeit.
Fragen oder Bedenken
Wenn Sie weitere Fragen oder Bedenken haben, wenden Sie sich bitte an uns über jedes Medium Sie bevorzugen. Ihre Zufriedenheit im Umgang mit dem Cornelia de Lange-Syndrom Föderation ist uns wichtig. Wenn Sie Fragen zu den Cornelia de Lange-Syndrom Föderation die Privatsphäre Praktiken beschrieben, senden Sie bitte eine E-Mail-Nachricht an Ulla Mugler (Vorsitzender der Föderation)
Danke.