Comunidade

Federatie WaihonaPedia



Our goal is to increase the well-being and happiness of people with rare diseases and their loved ones. We do this by supporting communities so that essential knowledge from families and experts can be shared with each other through our online platform and by organising knowledge workshops.

mission

We will contribute to a better quality of life for families around a disease by helping communities to offer precisely that information to a family that will allow them to make the right decisions, to feel empowered with solutions and to get energy from support(ing) others with the same disease.

Calendário dos nossos eventos   

Our approach

We offer a platform to which communities around a rare disease can connect. Through our platform communities will help each other by sharing best practises. Also many of the complications in the disease are present in other diseases as well. Through our smart platform you can easily use the information provided by another disease and give it the details of your own disease.We are a non-profilt organization and will always protect the interests of our communities. We do not sell or provide informations to any other organization as the ever growing list of connected communities.
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Informação de contacto

Secretariaat Stichting WaihonaPedia
Choorstraat 53
5211 KZ 's-Hertogenbosch

Bezoekadres
Broed 's-Hertogenbosch,
Burgemeester Loeffplein 70b/c
5211 RX 's-Hertogenbosch

Leia mais sobre a nossa comunidade...

Os nossos Voluntários e Apoiantes...

Bestuurslid

Antoon Kuijpers

Secretaris

Els van Overbruggen-Hartman

Projectleider

Andrea Morales

Director

Gerritjan Koekkoek

Penningmeester

Willem Stolwijk

Liga-te

Siga estes passos...

Caso contrário, contacte o seu centro nacional de especialização

A nossa visão


A colaboração ajuda....

 

A colaboração com outras comunidades familiares oferece conhecimento partilhado, força de defesa, recursos comuns e progresso acelerado da investigação. Juntas, estas colaborações dão poder aos indivíduos, amplificam as vozes, fazem avançar os tratamentos e aumentam a consciencialização, conduzindo, em última análise, a uma mudança positiva.

Veja abaixo os nossos parceiros actuais

 

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Nederlands

Marshall Smith Syndrome Research Foundation

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Nederlands

KansPlus

países baixos
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Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

países baixosbélgica
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Nederlands

Stichting Pitt Hopkins Syndroom

países baixos
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Nederlands

Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom

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Nederlands

Vereniging Angelman Syndroom Nederland

países baixosbélgica
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Nederlands

Stichting Rubinstein-Taybi

países baixos
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Nederlands

Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland

países baixos

Sobre o conteúdo do sítio web

 

Toda a informação contida neste WebSite é apenas para fins educativos. O local para obter aconselhamento médico específico, diagnósticos e tratamento é o seu médico. A utilização deste site é estritamente por sua conta e risco. Se encontrar algo que considere necessário corrigir ou esclarecer, por favor informe-nos em: 

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