Gruppe

Federatie WaihonaPedia



Our goal is to increase the well-being and happiness of people with rare diseases and their loved ones. We do this by supporting communities so that essential knowledge from families and experts can be shared with each other through our online platform and by organising knowledge workshops.

mission

We will contribute to a better quality of life for families around a disease by helping communities to offer precisely that information to a family that will allow them to make the right decisions, to feel empowered with solutions and to get energy from support(ing) others with the same disease.

Kalender unserer Veranstaltungen   

Our approach

We offer a platform to which communities around a rare disease can connect. Through our platform communities will help each other by sharing best practises. Also many of the complications in the disease are present in other diseases as well. Through our smart platform you can easily use the information provided by another disease and give it the details of your own disease.We are a non-profilt organization and will always protect the interests of our communities. We do not sell or provide informations to any other organization as the ever growing list of connected communities.
Unterstützt mehrere Gemeinschaften
Unterstützt
un

Kontaktinformationen

Secretariaat Stichting WaihonaPedia
Choorstraat 53
5211 KZ 's-Hertogenbosch

Bezoekadres
Broed 's-Hertogenbosch,
Burgemeester Loeffplein 70b/c
5211 RX 's-Hertogenbosch

Lesen Sie mehr über unsere Gemeinschaft...

Unsere Freiwilligen und Unterstützer

Bestuurslid

Antoon Kuijpers

Secretaris

Els van Overbruggen-Hartman

Projectleider

Andrea Morales

Director

Gerritjan Koekkoek

Penningmeester

Willem Stolwijk

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Ansonsten treten Sie in Kontakt mit Ihren nationalen Experten

Unsere Vision


Zusammenarbeit hilft....

 

Die Zusammenarbeit mit anderen Familiengemeinschaften bietet gemeinsames Wissen, eine starke Interessenvertretung, gebündelte Ressourcen und einen beschleunigten Forschungsfortschritt. Gemeinsam können diese Kooperationen den Einzelnen stärken, seine Stimme erheben, Behandlungen vorantreiben und das Bewusstsein schärfen und so letztlich positive Veränderungen bewirken.

Hier finden Sie unsere aktuellen Partner

 

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Nederlands

Marshall Smith Syndrome Research Foundation

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Nederlands

KansPlus

niederlande
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Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

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Nederlands

Stichting Pitt Hopkins Syndroom

niederlande
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Nederlands

Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom

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Nederlands

Vereniging Angelman Syndroom Nederland

niederlandebelgien
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Nederlands

Stichting Rubinstein-Taybi

niederlande
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Nederlands

Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland

niederlande

Über den Inhalt der Website

 

Alle Informationen auf dieser WebSite dienen ausschließlich der Aufklärung. Der richtige Ort, um spezifischen medizinischen Rat, Diagnosen und Behandlungen zu erhalten, ist Ihr Arzt. Die Nutzung dieser Website erfolgt ausschließlich auf eigene Gefahr. Wenn Sie etwas finden, das Ihrer Meinung nach einer Korrektur oder Klärung bedarf, lassen Sie es uns bitte wissen: 

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