Op 2 november hebben wij onze eerste gezamenlijke informatiedag georganiseerd, mogelijk gemaakt door de samenwerking van de Federatie WaihonaPedia, de Vereniging Cornelia de Lange Syndroom, Stichting Pitt Hopkins Syndroom, de Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom, Vereniging Angelman Syndroom Nederland, Stichting Rubinstein-Taybi Syndroom en Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland. We mochten 108 deelnemers verwelkomen.
Wat hebben we geleerd op de informatiedag?
Waarom "Zorg en Leven in Balans"?
Als ouder van een zorgintensief kind weet je hoe uitdagend het kan zijn om de zorg te combineren met je dagelijkse leven. Onze informatiedag biedt precies wat je nodig hebt om deze balans te vinden en te behouden. Hier zijn drie redenen waarom je deze dag niet mag missen:
1. Praktische tips
Ontvang waardevolle inzichten over het vinden van balans in je dagelijks leven, omgaan met stress, verdriet en energie behouden.
2. Begrijp zorgwetten
Krijg helderheid over de Jeugdwet, WMO, Wlz en ZVW, en wat deze wetten voor jou betekenen. Stel je specifieke vragen en ontvang advies.
3. Deel ervaringen
Vind steun en leer praktische handvatten voor een evenwichtiger leven. Maak contact met andere ouders, deel jouw ervaringen en leer van hun verhalen.
Op zie pagina updaten we de informatie over de informatiedag regelmatig.
Theatervoorstelling
Scene uit de theatervoorstelling Zus van Broer
Als afsluiting van de dag kijken we samen naar de voorstelling Zus van Broer.
Zus van broer is een grappig familieverhaal over broers en zussen van kinderen die ziek zijn of speciale zorg nodig hebben. Een komedie over een ernstig onderwerp die perfect aansluit bij de thematiek van deze dag.
Datum en Tijd
De informatiedag vindt plaats op 02 November 2024
Van 09:30 tot 16:30
Locatie
Landgoed de Horst te Driebergen. Bekijk de locatie.
Adres: De Horst 1, 3971 KR Driebergen-Rijsenburg. Gratis parkeren op het terrein van de locatie. Maak gebruik van P1: route via entree Horstlaan, daarna naar links.
Kosten
Gratis deelname voor leden of donateurs van de organiserende patiëntenorganisaties. Deze dag is mogelijk gemaakt door de samenwerking van de Federatie WaihonaPedia, de Vereniging Cornelia de Lange Syndroom, Stichting Pitt Hopkins Syndroom, Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom, Vereniging Angelman Syndroom Nederland, Stichting Rubinstein-Taybi Syndroom en Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland.
Geen lid of donateur? Deelname is ook mogelijk op uitnodiging van WaihonaPedia. Stuur ons een e-mail.
Vragen en contact
Als je vragen hebt voorafgaand de informatiedag kan je contact met ons opnemen via andrea@waihonapedia.org.
